這項研究首次提出了一種創新的連續流微反應器系統，專為應用電化學高級氧化製程（EAOP）以實現高效的脫鹼木質素解聚而設計。脫鹼木質素因其不溶於水的性質，對透過EAOP進行化學解聚帶來了一定挑戰。為克服這種限制，我們採用了多種共溶劑系統的開發和研究，以實現對脫鹼木質素的有效解聚。 在這項研究中，我們選用了五種與水混溶的有機溶劑，包括甲醇（MeOH）、乙醇（EtOH）、乙腈（MeCN）、四氫呋喃（THF）和N,N-二甲基甲醯胺（DMF）作為共溶劑。當共溶劑在水中的比例為1%時，對脫鹼木質素的溶解度呈現為THF>DMF>MeCN>MeOH>EtOH。透過電子自旋共振（EPR）測定，我們發現不同的共溶劑影響了原位OH自由基生成的濃度，進而導致脫鹼木質素轉化率的變化。 在水-MeCN系統中，我們觀察到在常溫、常壓、電流為1 mA的情況下，脫鹼木質素在100秒的停留時間內達到了72%的轉化率。此外，我們使用了兩種主要的木質素模型化合物，即含有β-O-4結構的2-苯氧基-1-苯基乙醇（PPE）和含有α-O-4結構的芐基苯基醚（BPE），來進行對木質素動力學分析和降解的研究。 β-O-4（PPE）和α-O-4（BPE）木質素模型化合物的轉化率分別達到了75%和92%。所有產物均經GC-MS分析確認，並進一步通過木質素模型化合物提供的機制見解，深化了對木質素解聚過程的理解。（化工系吳嘉文教授提供） 在常溫條件下使用連續流微反應器進行高效木質素降解的EAOP
這項研究首次提出了一種創新的連續流微反應器系統，專為應用電化學高級氧化製程（EAOP）以實現高效的脫鹼木質素解聚而設計。脫鹼木質素因其不溶於水的性質，對透過EAOP進行化學解聚帶來了一定挑戰。為克服這種限制，我們採用了多種共溶劑系統的開發和研究，以實現對脫鹼木質素的有效解聚。 在這項研究中，我們選用了五種與水混溶的有機溶劑，包括甲醇（MeOH）、乙醇（EtOH）、乙腈（MeCN）、四氫呋喃（THF）和N,N-二甲基甲醯胺（DMF）作為共溶劑。當共溶劑在水中的比例為1%時，對脫鹼木質素的溶解度呈現為THF>DMF>MeCN>MeOH>EtOH。透過電子自旋共振（EPR）測定，我們發現不同的共溶劑影響了原位OH自由基生成的濃度，進而導致脫鹼木質素轉化率的變化。 在水-MeCN系統中，我們觀察到在常溫、常壓、電流為1 mA的情況下，脫鹼木質素在100秒的停留時間內達到了72%的轉化率。此外，我們使用了兩種主要的木質素模型化合物，即含有β-O-4結構的2-苯氧基-1-苯基乙醇（PPE）和含有α-O-4結構的芐基苯基醚（BPE），來進行對木質素動力學分析和降解的研究。 β-O-4（PPE）和α-O-4（BPE）木質素模型化合物的轉化率分別達到了75%和92%。所有產物均經GC-MS分析確認，並進一步通過木質素模型化合物提供的機制見解，深化了對木質素解聚過程的理解。（化工系吳嘉文教授提供）
在常溫條件下使用連續流微反應器進行高效木質素降解的EAOP